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Journal Africain d'Hépato-Gastroentérologie

1954-3204
 

 ARTICLE VOL 10/3 - 2016  - pp.151-154  - doi:10.1007/s12157-016-0668-2
TITRE
Dilatation kystique du canal cystique chez un nouveau né de 20 jours : à propos d’un cas

TITLE
Cystic dilatation of the cystic duct in a newborn 20 days: report of a case

RÉSUMÉ

La dilatation kystique du canal cystique est une malformation congénitale rare. Elle est encore peu connue. Quelques cas seulement ont été publiés. Certains auteurs considèrent que la dilatation kystique du canal cystique est une entité à part, d’autres l’incluent dans la classification modifiée de Todani. Grâce aux moyens d’imagerie non invasive (échographie, TDM et la cholangio-IRM), le diagnostic de cette malformation est habituellement établi dans la période néonatale ou pendant l’enfance.

Nous rapportons un cas de dilatation kystique du canal cystique chez un nouveau né de 20 jours admis pour ictère cholestatique prolongé. Le diagnostic a été fait par l’échographie complétée par une TDM.



ABSTRACT

Cystic dilatation of the cystic duct is a rare congenital malformation and not well recognized. Only a limited number of cystic duct cysts have been reported in the literature. the other anomalies of the bile duct are classified according to the classification suggested by Todani, cystic duct cysts are excluded from this classification. But, few articles suggest that cystic duct cysts may constitute a “Type VI” category. The diagnosis is usually made in the neonatal period or during childhood.

Ultrasonography (USG) alone or in combination with multidetector computed tomography (CT) or magnetic resonance cholangiopancreatography (MRCP) suggests the correct diagnosis most of the time. We report a case of a newborn of 20 days who presented a prolonged cholestatic jaundice.the diagnosis of a cystic dilatation of the cystic was made by ultrasound, complemented by a CT.



AUTEUR(S)
K. BOUSSOUNI, I. TAAM, R. DAFIRI

MOTS-CLÉS
Canal cystique, Kyste du cholédoque, Classification de Todani

KEYWORDS
Cystic duct, Choledochal cyst, Todani’s classification

BIBLIOGRAPHIE
jahg.revuesonline.com/revues/54/10.1007/s12157-016-0668-2.html

LANGUE DE L'ARTICLE
Français

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