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Journal Africain d'Hépato-Gastroentérologie

1954-3204
 

 ARTICLE VOL 9/4 - 2015  - pp.204-206  - doi:10.1007/s12157-015-0621-9
TITRE
Syndrome de Lynch : surveillance et prise en charge

TITLE
Lynch syndrome: Surveillance and management

RÉSUMÉ

Notre mise au point vise à rapporter les dernières recommandations en matière de diagnostic et de prise en charge du syndrome de Lynch.

Notre travail consiste en une revue de littérature portant sur les actualités concernant le diagnostic et la prise en charge du syndrome de Lynch.

Le syndrome de Lynch fait partie des syndromes héréditaires prédisposant au cancer colorectal. Son spectre concerne également des cancers gynécologiques, digestifs et urothéliaux. Il s’agit d’un désordre génétique de transmission autosomique dominante. On est en droit d’évoquer un syndrome de Lynch devant un cancer colorectal du sujet jeune (< 50 ans) avec des antécédents familiaux de cancer colorectal ou de cancers rentrant dans le spectre du syndrome de Lynch, ou chez un patient porteur de plusieurs cancers synchrones ou métachrones. A cette étape, une suspicion de syndrome de Lynch indique la réalisation de tests génétiques, histologiques ou immuno-histochimiques des biopsies ou des pièces opératoires des apparentés. Une fois confirmé, la prise en charge débute à l’âge de 20 ans. La surveillance selon les recommandations vise à dépister les cancers colorectaux ainsi que les autres néoplasies du spectre.

La prise en charge du syndrome de Lynch doit se faire de façon optimale et ce vu du risque très important de survenue du cancer colorectal chez les patients affectés.



ABSTRACT

To report the latest guidelines on the diagnosis and management of Lynch syndrome.

Literature review concerning the management, testing and screening of lynch syndrome.

Lynch syndrome is a hereditary syndrome predisposing to colorectal cancer as well as other gynecologic, urothelial and digestive cancers. It is due to a genetic disorder inherited in an autosomal dominant fashion. Lynch syndrome is suspected whenever a young patient presents a cancer, or has a familial history of neoplasia, or presents with more than one cancer. Testing for Lynch syndrome goes through genetic testing and immunohistochemistry of biopsies or tumors. Screening begins at the age of 20 years old for affected patients, and concerns colorectal cancers and other Lynch associated cancers.

The management of Lynch syndrome should be conducted in an optimal way because of the very high risk of colorectal cancer.



AUTEUR(S)
I. AZGHARI, A. BOUKIR

MOTS-CLÉS
Lynch, Cancer colorectal, Cancer familial, Dépistage

KEYWORDS
Lynch, Colorectal cancer, Familial cancers, Screening

BIBLIOGRAPHIE
jahg.revuesonline.com/revues/54/10.1007/s12157-015-0621-9.html

LANGUE DE L'ARTICLE
Français

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