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Journal Africain d'Hépato-Gastroentérologie

1954-3204
 

 ARTICLE VOL 4/3 - 2010  - pp.156-160  - doi:10.1007/s12157-010-0174-x
TITRE
Tumeur desmoïde. À propos de quatre cas

TITLE
Desmoid tumours. Four cases report

RÉSUMÉ

La tumeur desmoïde est une affection rare se développant aux dépens des muscles et de leurs aponévroses se caractérisant par une malignité locale et une forte tendance aux récidives.

Nous rapportons quatre cas colligés dans le service de chirurgie générale de l’hôpital militaire Avicenne de Marrakech au Maroc sur une période de dix ans de 1998 à 2008 inclus.

Notre étude concerne trois femmes et un homme. Le siège de la tumeur était aux dépens du muscle grand droit dans trois cas, soléaire dans un cas. L’imagerie médicale a confirmé le diagnostic, et le traitement était chirurgical dans tous les cas. Aucun cas de récidive n’a été signalé.

Les tumeurs desmoïdes sont des tumeurs bénignes rares caractérisées par une malignité locale avec une grande tendance à la récidive. Elles surviennent chez l’adulte jeune surtout la femme en âge de procréer. Nous rapportons quatre cas de tumeur desmoïde extra-abdominale. Le traitement était essentiellement chirurgical sans aucun signe de récidive.

Les tumeurs desmoïdes sont rares formant une entité clinique particulière par leur évolution lente et les possibilités thérapeutiques diverses. Le pronostic est généralement bon après une exérèse chirurgicale complète.



ABSTRACT

The desmoid tumor is a rare disease which develops at the expense of the muscles and their aponeurosis, being characterized by a local malignancy and a strong tendency to relapse.

We report four cases diagnosed in the service of general surgery over a period of ten years (1998 to 2008 included).

Our survey concerns 3 women and a man. The site of the tumor was at the right big muscle in three cases and at the calf in one case. The medical imaging confirmed the diagnosis, and the treatment was surgical in all cases. No case of recidivism has been reported.

The desmoid tumor is a rare benign tumor characterized by a local malignancy with a strong tendency to relapse. They especially occur in young adult women of childbearing age. We report four cases of extra-abdominal desmoid tumor. The treatment was essentially surgical without any sign of recidivism.

The desmoid tumor is rare forming a particular clinical entity by their slow evolution and the various therapeutic possibilities. The prognosis is generally good after complete surgical excision.



AUTEUR(S)
M. MOUJAHID, M.-T. TAJDINE, A. ACHOUR, M.-I. JANATI

MOTS-CLÉS
Tumeurs desmoïdes, Fibromatoses agressives, Fibrosarcomes, Syndrome de Gardner, Traitement chirurgical, Chimiothérapie et radiothérapie

KEYWORDS
Desmoid tumours, Aggressive fibromatosis, Fibrosarcomas, Gardner syndrome, Surgical treatment, Chemotherapy and radiotherapy

LANGUE DE L'ARTICLE
Français

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